美国生物技术公司驯鹿生物(Caribou Biosciences，CRBU.US，以下简称“Caribou”)近日宣布，将削减CAR-NK资产，并裁员21人，占员工总数的12%。公告显示，公司正在进行此次削减，以扩大其现金流，并将资源集中在其异体CAR-T细胞治疗平台和快速推进的四个肿瘤和自身免疫性疾病临床项目上。

　　随后，有自媒体消息显示，驯鹿生物将要裁员相关内容，截至发稿相关消息已删除。《中国经营报》记者从南京驯鹿生物技术股份有限公司（以下简称“驯鹿生物”）相关人士处了解到，裁员消息涉及的公司并非驯鹿生物。

　　相关资料显示，细胞免疫疗法是一种将免疫细胞（主要为T细胞）注入患者以治疗癌症的免疫疗法，包括基于T细胞的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL s)疗法，基于NK细胞的嵌合抗原受体NK细胞(CAR-NK)疗法和自体细胞免疫疗法(CIK)等。

　　2024年3月，Caribou公告曾显示，作为常规投资组合优先排序过程的一部分，Caribou暂停了CB-020的开发，这是一种临床前同种异体抗ROR1 CAR-NK细胞疗法，Caribou继续开发其CAR-NK细胞治疗平台。Caribou官网显示，目前针对血液恶性肿瘤的管线中，拥有代号为CB-010、CB-011、CB-012的三款产品，针对CD19、BCMA等靶点。

　　2023年7月，Caribou曾宣布辉瑞对其进行约2500万美元的股权投资，用于推进CAR-T疗法的相关实验。当年9月，Caribou公告艾伯维决定终止双方在2021年签订的协议。根据协议，Caribou使用公司的 Cas12aChR DNA基因组编辑和CAR-T细胞治疗技术为艾伯维开发两个项目，艾伯维决定不再继续开发处于临床前阶段的两个项目。Caribou表示，协议终止的原因是艾伯维基于对战略重点的考量，与Caribou在协议下的表现或迄今为止产生的数据无关。

　　近年，多家MNC（跨国药企）在CAR-NK方面的布局也有所调整。2023年年初，作为CAR-NK疗法头部企业的Fate Therapeutics宣布与强生的合作终止。Fate宣布终止开发FT596项目，聚焦开发第二代靶向CD19 CAR-NK疗法。

　　2020年，赛诺菲以超过3亿欧元的价格将Kiadis Pharma收购，Kiadis拥有多款NK细胞疗法的在研管线。2022年9月，赛诺菲与Scribe Therapeutics达成合作协议，赛诺菲引进后者的CRISPR技术用以开发CAR-NK疗法。不过，2024年赛诺菲选择关停Kiadis。

　　2021年年初，默沙东与Artiva Biotherapeutics签订协议，以发现、开发、制造和商业化靶向某些实体肿瘤抗原的CAR-NK细胞。近期Artiva的公告显示，与默沙东的合作已经于2023年10月结束。

　　CAR-NK疗法曾一度被多家MNC投入研发而后陆续放弃，不过，CAR-T疗法的发展也并非一帆风顺。2023年年底，FDA曾启动对CAR-T疗法的安全性调查，源于其收到关于接受靶向BCMA或CD19自体CAR-T治疗的患者出现T细胞恶性肿瘤（包括嵌合抗原受体CAR阳性淋巴瘤）的报告，数据来自临床试验和上市后不良事件。FDA认为，T细胞恶性肿瘤风险适用于所有已批准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T产品。

　　实际上，驯鹿生物也在变局。

　　7月初，驯鹿生物与信达生物（01801.HK）签署一系列合作协议。根据协议条款，驯鹿生物将按照约定价格购买信达生物在原BCMA CAR-T合作协议项下拥有的相关权益；同时，信达生物将按照相同价格入股驯鹿生物，入股后将持有驯鹿生物18%的股份比例。驯鹿生物将获得伊基奥仑赛注射液的全球市场商业化权益及知识产权许可等权益实时股票配资平台，并独立负责和决策产品的开发、生产及销售；同时，信达生物成为驯鹿生物的战略股东。驯鹿生物与信达生物合作开发的伊基奥仑赛注射液于2023年6月在国内获批。